Ensemble pour Louca
« Sois toujours comme la mer, elle se brise sur les rochers mais trouve toujours la force de recommencer. »
C’est ce que nous faisons, chaque jour, pour notre fils Louca, né avec une maladie génétique TUBB3. Nous, que rien ne prédestinait à accueillir un enfant différent. Pas plus courageux, pas plus forts, mais déterminés à trouver ce qui se fait de mieux pour offrir le plus bel avenir à notre fils.
Nous souhaitons partager ici notre parcours afin d’aider d’autres parents, d’autres enfants, ouvrir le champ des possibles. Prouver qu’être heureux malgré le handicap de son enfant n’est pas utopique, car il ne sera jamais le gagnant de l’histoire. Mais pour cela il faut avoir les bonnes informations, au bon moment, toutes ces choses que l’on ne trouve pas dans les livres, toutes ces choses qui ouvrent de belles perspectives. C’est ce que nous voulons vous montrer, à travers le parcours de Louca, et des choix que nous avons fait pour lui.
Rééducations intensives, thérapies que nous faisons à la maison, vous trouverez ici ce pourquoi nous nous battons chaque jour, avec en tête toujours le même objectif, la plus grande autonomie possible pour Louca.
Ps : Ou alors tu peux aussi être là parce que tu as envie de nous aider dans notre combat en devenant bénévoles sur nos évènements ou encore donateur, WELCOME.
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L’association
L’histoire de Louca, les informations sur sa maladie génétique et son parcours d’enfant. Notre cheminement pour arriver à être « Ensemble pour Louca ».
Stages intensifs
Pologne, Espagne, Belgique, France : tous ces lieux où nous allons pour Louca, enrichissants par leurs différences et qui ont compris depuis longtemps que la rééducation intensive est la clé pour progresser.
Therapies a domicile
Notre « Homemade », ce que nous faisons en relais des thérapeutes et des stages intensifs, notre casquette de parents/thérapeutes pour continuer à le faire avancer.
